Zpravodajství z Prahy, pozvánky na kulturní a sportovní akce
Kaleidoskop

David Kraus pro dobrou věc udělá cokoliv

David Kraus je dlouhodobým podporovatelem spolku ALSA, který se jako jediná organizace v Česku specializuje na pomoc pacientům s amyotrofickou laterální sklerózou a péči o pacienty s ALS. A tentokrát David Kraus s rodinou a pacientem spolku ALSA Vladimírem Mikulášem navštívili podnik s italskou zmrzlinou Crème de la Crème, který se rozhodl spolek podpořit a věnoval mu celý obrat z prodeje za jeden den.

Proč šel David Kraus s rodinou na zmrzlinu v zimě?

Pro dobrou věc udělá (skoro) cokoliv

Honza Hochsteiger, majitel Crème de la Crème, je nadšený velkou podporou lidí, kteří dorazili v chladném březnovém dni do Zmrzlinového salonu Crème de la Crème na Národní, aby podpořili právě spolek ALSA a pacienty s ALS: „ALSu jsme podpořili, protože nemoc ALS je beznadějně nevyléčitelná. Každý má mít alespoň nějakou naději a ALSA může naději nemocným právě dát. Totiž nadějí je hlavně to, že jste tady pro ně a s nimi a právě tato naděje je mnohdy ta nejdůležitější.“

Celý nápad přišel také podpořit David Kraus s rodinou a pacientem ALSy Vladimírem Mikulášem. David Kraus, zpěvák, herec a skladatel: „Když můžu pomoci, tak to prostě udělám. S Vladimírem se osobně dlouho známe a jsem rád, že jsem měl příležitost ho zase vidět a ještě pomoci ALSe.“

ALS je neurologické onemocnění způsobující postupnou degeneraci buněk, které ovládají pohyblivost svalů a také tedy svalstvo umožňující polykání stravy. nemocní s ALS mají obtíže s polykáním různých konzistencí stravy včetně stravy tuhé a tekuté. Ledově vychlazená strava pomáhá stimulovat a zlepšovat polykání. Zmrzlina je tak díky svým vlastnostem jednou z mála pochutin, kterou mohou pacienti s ALS sníst ústy. Stravu totiž mohou přijímat pacienti s ALS později už jen přes tzv. PEG – umělý vstup do žaludku pro podání výživy.

Eva Bezuchová, ředitelka a klinická logopedka multidisciplinárního týmu spolku ALSA: „Jsme nadšení, že se za jediný den vybralo přes 46 tisíc korun. Jsme vděčni za každou podporu a díky této částce můžeme pacientům poskytnout osobní péči. Ta jediná jim může prodloužit život, protože pro onemocnění ALS neexistuje žádná kausální léčba.“

O amyotrofické laterální skleróze (ALS)

ALS je neurologické onemocnění způsobující postupnou degeneraci buněk, které ovládají pohyblivost svalů. Nemocní přicházejí postupně o veškerý pohyb na těle, nakonec jim zůstávají pouze pohyby očí. To vše se děje při zachování psychických a mentálních schopností. Nemoc končí selháním dechových svalů téměř v 99 % případů. Příčiny onemocnění nebyly zatím dostatečně objasněny, odborníci se o jejich odhalení soustavně pokoušejí, stejně jako o nalezení účinné léčby. Nemoc může postihnout kohokoliv, doba přežití se udává mezi 3-5 lety po stanovení diagnózy. Prevalence onemocnění v České republice se odhaduje na 6-8 případů na 100 000 obyvatel.

Spolek ALSA je nezisková pacientská organizace sdružující pacienty a odborníky se zájmem o ALS. Jedná se o jedinou organizaci v České republice, která se specializuje na pomoc pacientům s amyotrofickou laterální sklerózou. Posláním ALSy je pomáhat pacientům poradenstvím, konzultacemi vhodných terapií, vytvořením specializované půjčovny pomůcek, rekondičními pobyty či výjezdy specialistů do domovů nemocných. Velkým cílem spolku je nejen přispět ke zlepšení kvality života pacientů a šířit osvětu o této zákeřné nemoci, ale také vybudovat specializované zdravotní centrum pro tyto nemocné, které dosud v českém zdravotním systému zcela chybí. 

Ivona Novotná

Podobné příspěvky

Zázraky se dějí. U svatého Tadeáška

Afri

Kam zmizel Prvok z Libně?

Afri

Hvězdný bazar České asociace paraplegiků – CZEPA

Afri